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| 衰老的基因調節假說認為，衰老是由于在生物體分化生長過程中某些基因發生了有順序的激活和阻遏，負責分化生長期的基因其產物刺激負責生殖期的基因，而生殖期的某些基因產物轉而阻遏分化生長所需的某些基因。連續生殖又可使某些因子耗盡引起某些基因關閉，最終導致功能減退；物種的發育期、生殖期及衰老期的長短取決于被順序地激活和阻遏的若干套特殊的基因，這些時期的持續時間在一定限度內可以改變，并可受內在因素及一些外在因素如營養等影響，于是形成了同一物種不同個體間壽命不盡相同。 動物間的壽命差異是由于某些所謂衰老基因調控的結果，經過醫學科學家多年的研究探索，現已確定的與衰老和長壽有關的基因已達10多種，它們分別是：age-1、chico、rasag-1、lac-1、daf-2、daf-16、daf-23、clk-1、clk-2、clk-3、spe-26、gro-1等。不少“長壽基因”到底起什么作用目前還不是很清楚。由于如醫學倫理學、實驗技術和實驗周期等多種原因的限制，哺乳動物和人類長壽基因的探索還處于初級階段。 |
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